Dopo l’entrata in vigore della legislazione europea sulla farmacovigilanza sono raddoppiate le segnalazioni degli effetti avversi da parte dei pazienti, e aumentate quelle da parte di medici, infermieri e aziende. Con l’aumento della trasparenza sui farmaci e i loro effetti collaterali, nell’Unione Europea i problemi sulla sicurezza dei farmaci vengono individuati più in fretta, consentendo alle agenzie regolatrici di intervenire. A evidenziarlo è l’Agenzia europea dei farmaci (Ema) nel rapporto pubblicato sul suo sito.
